Roma, 20 mar. 2019 (Agonb) – Un gene sintetico potrebbe impedire la degenerazione maculare, prevenendo la morte cellulare e salvaguardando quindi la vista residua. I test della terapia, la prima a carattere genico per questa patologia, sono cominciati con una donna di 80 anni; in questa fase delle sperimentazioni il trattamento è stato eseguito su dieci persone.
Il sistema è stato messo a punto da una equipe di ricercatori di Oxford, con a capo Robert McLaren; l’obiettivo, spiegano gli specialisti alla Bbc, è fermare la malattia prima che la perdita delle cellule porti alla cecità.
Il trattamento consiste in una iniezione nel retro dell’occhio di un virus vettore che trasporta un gene sintetico nelle cellule; il gene causa la produzione di una proteina che previene la morte cellulare, bloccando quindi la degenerazione e, di conseguenza, cristallizzando lo stato della malattia, impedendo la progressiva degenerazione. (Agonb) Nfa 11:00.
