Roma, 7 maggio 2021 (AgOnb) – La Food and Drug Administration ha approvato il primo dispositivo di intelligenza artificiale in grado di rilevare lesioni sospette durante la colonscopia. In uno studio coordinato da Humanitas la nuova piattaforma, chiamata GI Genius, ha dimostrato l’impatto dell’intelligenza artificiale nell’aumentare il tasso di rilevamento dell’adenoma (ADR) nei pazienti, rendendo possibile la diagnosi precoce di tumori del colon retto. L’ADR, infatti, è una delle metriche più importanti per valutare la qualità dell’endoscopista clinico nello screening del cancro del colon-retto. “L’utilizzo dell’intelligenza artificiale applicata alla colonscopia tradizionale è stato in grado di identificare adenomi o carcinomi confermati dagli esami di laboratorio con una precisione diagnostica aumentata del 13%”, spiega il coordinatore dello studio, Alessandro Repici di Humanitas. (AgOnb) Var 12:00
