Roma, 15 febbraio 2022 (Agonb) – Un maxi-studio internazionale, condotto dal consorzio dall’International Headache Genetics Consortium e coordinato dall’Università di Helsinki, ha tracciato la «mappa» dei geni dell’emicrania. Questo disturbo ha origini ancora parzialmente sconosciute, ma è nota la sua predisposizione ereditaria: ad esserne colpite sono oltre un miliardo di persone. Gli studiosi, analizzando il Dna di 872mila individui, di cui 102mila con emicrania, hanno identificato 123 regioni del genoma associate al disturbo. Molti dei geni scoperti dagli scienziati sono specifici per diversi sottotipi di emicrania, quali ad esempio le due forme più comuni, con e senza aura, un fenomeno visivo che in diversi casi precede gli attacchi. I risultati della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista «Nature Genetics» e potrebbero spalancare la strada allo sviluppo di nuovi trattamenti contro l’emicrania. (Agonb) Des 13:00
