Roma, 7 marzo 2022 (Agonb) – Uno studio internazionale sulla SLA, pubblicato su Science Translational Medicine e a cui hanno contribuito ricercatori dell’IRCCS Istituto Auxologico Italiano, il Centro Dino Ferrari e l’Università degli Studi di Milano, ha evidenziato 45 siti di variata metilazione in 42 geni in stretta relazione al metabolismo del colesterolo HLD.
La biosintesi del colesterolo risulta di importanza biologica fondamentale per la fluidità di membrana, la formazione di sinapsi, la crescita neuritica e i potenziali d’azione con il long-term potentiation. Due siti di alterata metilazione sono stati dimostrati nel gene SGMS2, responsabile della produzione di sfingomielina sintetasi 2, suggerendo che anche gli sfingolipidi possono avere un ruolo nella SLA.
Lo studio, che conferma anche il cointeressamento del sistema immunitario nella malattia, apre a nuove possibilità di intervento per contrastare lo sviluppo della SLA. (Agonb) Etr 11:00.
