Roma, 16 novembre 2022 (Agonb) – Una nuova metodica che permette di eseguire un esame utile nello screening diagnostico dell’angioma ereditario, una malattia rara caratterizzata dalla comparsa di gonfiori improvvisi della cute, delle mucose e degli organi interni che alle volte possono essere fatali, è stata messa a punto in Italia dal Centro emofilia e trombosi dell’Aou di Sassari. La tecnica, come spiegato in una nota, consentirà il miglioramento della fase diagnostica della malattia, grazie all’impiego delle apparecchiature per la determinazione del C1 inibitore funzionale, già in utilizzo presso la struttura di Malattie della Coagulazione. Gli specialisti del laboratorio del Centro sono anche all’opera per perfezionare un percorso diagnostico terapeutico per la malattia rara, ad oggi gestita soltanto clinicamente. (Agonb) Des 10:00
