Roma, 7 dicembre 2022 (Agonb) – Anziché cercare di correggere mutazioni, sostituire interi geni difettosi. Quanto promette una nuova e incoraggiante terapia genica apre le porte a diversi trattamenti. I segreti di “Paste” (Programmable Addition via Site-specific Targeting Elements), una nuova tecnica di editing genetico che alle classiche forbici molecolari della Crispr-Cas9 unisce anche le ‘integrasi’, ovvero enzimi di origine virale in grado di incollare lunghe sequenze di Dna, sono stati pubblicati di recente su Nature Biotechnology dai ricercatori del Massachusetts Institute of Technology (Mit) di Boston. La tecnica apre la strada al trattamento di malattie causate da geni difettosi come la fibrosi cistica. Può essere utilizzata per inserire geni in diversi tipi di cellule umane, incluse quelle del fegato, i linfociti T e i linfoblasti (globuli bianchi immaturi). (Agonb) 12:00 Gta
