Roma, 20 gennaio 2023 (Agonb) – Una piccola molecola sintetica, denominata “MR-409”, è in grado di rallentare la progressione della Sma, l’Atrofia Muscolare Spinale, una malattia neuromuscolare rara dell’infanzia caratterizzata dalla perdita dei motoneuroni, le cellule nervose che trasportano i segnali dal sistema nervoso centrale ai muscoli, regolandone il movimento. È quanto si evince da una ricerca dell’Università di Torino, pubblicata sulla prestigiosa rivista americana “Proceedings of the National Academy of Sciences” (Pnas), secondo cui la molecola è capace di migliorare le funzioni motorie, attenuare l’atrofia muscolare e promuovere la maturazione delle giunzioni neuromuscolari in un modello sperimentale di Sma. I risultati suggeriscono che MR-409 possa rappresentare un potenziale farmaco, in associazione ad altre terapie, nel trattamento della Sma, patologia che presenta un’incidenza di circa 1 su 10.000 nati vivi, determinando debolezza, atrofia muscolare progressiva e complicazioni respiratorie. (Agonb) Des 12:00
