Roma, 2 novembre 2023 (Agenbio) – Una recente ricerca internazionale ha aperto la strada per il potenziale sviluppo di trattamenti farmacologici per la cura dell’emicrania. Lo studio, pubblicato su Nature Genetics, ha analizzato i dati genetici di oltre 1.3 milioni di persone, tra cui 80 mila con emicrania per l’individuazione di varianti di sequenza associate ai due principali sottotipi di mal di testa. Nello specifico, emicrania con aura ed emicrania senza aura. I risultati hanno evidenziato diversi geni che influenzano questi sottotipi di emicrania. La rilevanza del recente studio è stata la scoperta di tre varianti rare con effetti importanti che sono alla base di diversi tipi di emicrania. I ricercatori hanno intuito come le diverse varianti rare siano correlate ad effetti protettivi contro l’emicrania e quella, invece, associata ad un rischio basso di emicrania. (Agenbio) Anna Lavinia 12:00
