Roma, 28 novembre 2019 (Agonb) – Uno team di ricerca internazionale ha scoperto le interazioni molecolari alla base dell’insorgenza del sarcoma di Ewing, un raro tumore infantile maligno dell’osso, e ha proposto un trattamento che è stato sperimentato già sui topi dando buoni risultati. La patologia, che presenta un alto grado metastatico, colpisce un bambino sotto i 15 anni ogni 312.500; in Italia ci sono poco meno di 100 nuovi casi ogni anno.
La ricerca si è focalizzata sui recettori dei glucocorticoidi, che quando si spostano nel nucleo cellulare possono portare all’insorgenza del sarcoma legandosi a un particolare fattore di trascrizione. I ricercatori hanno somministrato ai topi metirapone e mifepristone, farmaci già usati per altre patologie: col primo, che riduce la sintesi dei glucocortinoidi, hanno notato che i tumori crescono molto più lentamente, col secondo, che blocca il recettore dei glucocortinoidi, hanno impedito le metastasi dall’osso ai polmoni. (Agonb) Nfa 11:00.
