Roma, 28 aprile 2022 (Agonb) – Migliaia di mutazioni in grado di scatenare i tumori sono state identificate e mappate. Grazie al lavoro di un gruppo di ricerca internazionale, il cui studio è stato pubblicato su Science, queste mutazioni sono state organizzate in 58 modelli trasformati in uno strumento per ottenere diagnosi più precise e terapie più mirate ed efficaci. A guidare la scoperta di queste firme molecolari dei tumori è stato un gruppo coordinato dall’Università britannica di Cambridge. La ricerca si è basata sull’analisi delle sequenze del Dna di oltre 12mila tumori che colpiscono gli esseri umani individuate nelle grandi banche dati genetiche. “È il più grande studio sul sequenziamento del genoma dei tumori che colpiscono l’uomo, nel quale è stato analizzato ogni singolo elemento delle sequenze genetiche dei tumori” ha spiegato Serena Nik-Zainal, che ha guidato la ricerca. Tra gli autori del paper anche l’italiano Andrea Degasperi che attualmente fa parte dell’Unità per la ricerca sul cancro del Medical research council (Mrc) presso l’Università di Cambridge. (Agonb) Gta 10:30
