Roma, 16 giugno 2023 (Agenbio) – Al meeting annuale dell’American Society of Clinical Oncology è stato presentato uno studio randomizzato di fase 2 sulla riduzione del 65% del rischio di recidiva del melanoma in siti distanti dal tumore. I risultati della ricerca mostrano che l’immunoterapia in aggiunta a un vaccino sperimentale a mRna neoantigenico personalizzato allunga la sopravvivenza libera da metastasi. Entro fine anno verrà realizzato uno studio di fase 3 sull’azione combinata del pembrolizumab, terapia anti-Pd-1, e vaccino sperimentale mRna-4157 (V940). La FDA americana e l’EMA hanno riconosciuto alla combinazione immunoterapia-vaccino la qualifica di “terapia innovativa” e hanno approvato il programma Priority Medicines (Prime) per il trattamento adiuvante di pazienti con melanoma ad alto rischio dopo resezione completa. (Agenbio) Anna Lavinia 9:00
